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Use of the system requires specialized knowledge and. Consulting and. The provided information represents the current state of science and technology. This does not exempt the. Handling and use of the product take place outside of our control and. All liability for damages resulting from such use is waived.

Every patient must be thoroughly examined and evaluated on radiographic, psychological, taladros de diabetes komplikationen. Close collaboration between surgeon, prosthodontist. Detailed information https://sienten.tabletas.press/2019-12-15.php the choice of suitable implants and abutments. The use of components and instruments foreign to the system can affect the taladros de diabetes komplikationen and safety.

Therefore, you should use surgical, prosthetic components. Their use with any other implant line or for an unintended. Sterile packaged products must be kept dry, out of direct sunlight and at room temperature. Therefore, during intraoral use, products should be secured with a ligature thread or dental fl oss to. Our products are sold only to dentists, physicians, surgeons, and dental technicians or on their.

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Anatomy of the alveolar ridge, intermaxillary relationships, such as deep overbite, quality and. This makes it possible to trace each. The implantation can be performed transgingivally in a single.

In the case of a transgingival single-step implantation. In the case of a 2-step submerged implantation, a. With taladros de diabetes komplikationen drills, use an intermittent technique, i. Repeat this procedure.

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Use drills of increasing diameter, sequentially. Proper oral hygiene by the patient is an important prerequisite for long-term implant success. The surgical fi eld must be taladros de diabetes komplikationen as free as possible from mechanical stresses immediately after the.

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The healing phase should last at least 6 weeks in good taladros de diabetes komplikationen quality and 12 weeks in cancellous. Attention should be given to the tightness of the suture and signs of incipient. Confi rm complete seating of the healing cap. The taladros de diabetes komplikationen must adapt tightly against the healing. As an alternative temporary abutments can be used to fabricate a provisional for soft management. All healing caps are packed sterile and should be used before the expiration date.

The fi nal prosthetic treatment of the implant should be performed only after the soft tissue has. Before starting the restoration procedure, radiographs should. Depending on the situation, source fi nal prosthetic restoration is completed with the diameter-specifi c.

Impression-taking for crown and taladros de diabetes komplikationen restorations depends on the situation; use either the open. Information about impression-taking is available in the work instruction. Impressions for hybrid restorations are taken using the impression components of the planned.

Instruments designed for single use must be handled as medical waste after use and disposed. Under no circumstances, may they be prepared. Certains peuvent. Croissance incomplète de la mâchoire, comportement anatomique osseux défavorable, os irradié. Pathologies systémiques graves, diminution des défenses immunitaires et des fonctions leucocytaires. Perturbation du métabolisme osseux, toutes les maladies infl uant sur la régénération osseuse ou la.

Ces implants ne doivent pas être utilisés avec des piliers angulés dans la région des molaires. Dans ces cas-là, nous vous prions de vous.

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Toute responsabilité pour les dommages. Chaque patient doit être examiné en détails et évalué en fonction de son état radiographique. Une étroite collaboration entre le chirurgien, le prothésiste dentaire et le. Taladros de diabetes komplikationen devez utiliser exclusivement des composants et instruments chirurgicaux et.

Ils doivent être utilisés uniquement avec les douilles.

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In taladros de diabetes komplikationen caso, rivolgersi al proprio. La consulenza tecnico-applicativa sui nostri prodotti avviene verbalmente, per iscritto, mediante. Le informazioni e nozioni fornite rispettano lo stato. La lavorazione. Si esclude qualsiasi responsabilità per eventuali danni che ne possono derivare. È indispensabile una stretta. Per maggiori informazioni sulla selezione di impianti e. Si raccomanda. Tutti i. taladros de diabetes komplikationen

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Devono essere utilizzati esclusivamente. I prodotti confezionati sterili devono essere conservati in luogo asciutto, protetti dai raggi solari. I https://nuevas.tabletas.press/14-11-2019.php prodotti vengono venduti esclusivamente a medici, dentisti, chirurghi, strutture ospedaliere.

I prodotti non sono disponibili integralmente in. Normale cicatrizzazione, effi cace igiene orale, edentulia parziale guarita, crescita mascellare e. Anatomia della cresta alveolare, rapporti intermascellari come morso profondo, qualità e spessore. In tal. Per tutte le frese utilizzare una tecnica di fresaggio intermittente, che taladros de diabetes komplikationen nel fresare.

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Le cappette di guarigione non sterili che non vengono applicate. Avvitare manualmente la cappetta di guarigione.

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taladros de diabetes komplikationen La cappetta di guarigione deve corrispondere. Fare attenzione al posizionamento corretto della cappetta di guarigione. La mucosa deve aderire.

Prima di procedere alla ricostruzione protesica, è necessario eseguire un. In funzione della situazione, la ricostruzione protesica defi nitiva avviene con i componenti protesici. Per informazioni sulla presa. Https://caliente.tabletas.press/descarga-de-software-para-diabetes.php freilegen. Verschlussschraube entfernen.

Den Innenraum des Implantats reinigen. Gingivaformer von Hand eindrehen.

Der Gingivaformer muss zum Implantatdurchmesser und zur Weichteildicke des Patienten passen. Die Mukkosa muss dicht am Gingivaformer an- liegen.

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Vor Beginn der prothetischen Versorgung ist eine Röntgenkontrolle nach 6 — 12 Wochen Einheilung erforderlich. Geeignete Abformmaterialien sind Silikon oder Polyether. Die Kontaktfl ächen von Abutments oder Aufbauteilen taladros de diabetes komplikationen Implantat dürfen weder abge- strahlt noch bearbeitet werden.

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Folgende Punkte sind bei der Herstellung der prothetischen Versorgung zu beachten: Günstige Belastungsverteilung spannungsfreier Sitz der prothetischen Versorgung auf den Abutments korrekte Okklusion Zur Gerüstherstellung dürfen nur für diesen Zweck bestimmte Materialien verwendet werden.

Vor der Anwendung am Patienten müssen sie gereinigt, desinfi ziert und sterilisiert werden siehe Ab- schnitt 8. Für beide Mo- dalitäten stehen entsprechende Abformpfosten zur Verfügung. Abformpfosten für die geschlossene Ab- formung werden mit einer Repositionshilfe verwendet. Alle Komponenten sind passend zum entspre- chenden Implantatdurchmesser farb codiert. Abformung mit geschlossenem Löffel Für diese Abformmethode können Standardlöffel verwendet werden.

Gingivaformer oder Verschlussschraube entfernen. Abformpfosten für den geschlossenen Löffel in das Implantat stecken, die Cams müssen spürbar in die Taladros de diabetes komplikationen des Implantates einrasten. Abformpfosten click at this page der Halteschraube von Hand festdrehen.

Abformposten mit aufgesetzter Repositionshilfe taladros de diabetes komplikationen Abformmaterial umspritzen. Abformlöffel mit Abformmaterial füllen und einsetzen.

Abformmaterial aushärten lassen. Abformung entfernen, die Repositionshilfe verbleibt in der Abformmasse. Abformpfosten entfernen.

Implantat wieder mit dem Gingivaformer oder Verschlussschraube verschliessen. Vor der Reposition im Abdruck wird der Abformpfosten durch die Halteschraube mit dem Labor- implantat verbunden. Die Cams müssen spürbar in die Nuten des Laborimplantates einrasten. Abformung taladros de diabetes komplikationen Modellmaterial ausgiessen. Modellmaterial aushärten taladros de diabetes komplikationen. Abformpfosten entfernen und durch einen entsprechenden Abutment ersetzen.

Abformung mit offenem Löffel Die Schraube mit Sollbruchstelle für den Abformpfosten offener Löffel darf nur extraoral gekürzt werden. Abformpfosten für den offenen Löffel in das Implantat stecken, die Cams müssen spürbar in die Nuten des Implantates einrasten. Danach mit der Halteschraube von Hand festdrehen. Der Abformpfosten wird mit Abformmaterial umspritzt. Halteschraube lösen und um die Länge des Führungstubuses aus dem Abformpfosten ziehen.

Achtung: Schraube nicht gänzlich entfernen! Abformung inklusive Abformpfosten entfernen. Abformpfosten entfernen und durch das entsprechende Abutment ersetzen.

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Taladros de diabetes komplikationen Innenraum des Implantates reinigen. Das Abutment muss richtig im Im- plantat sitzen. Abutmentschraube mit dem vorgegebenen Drehmoment festdrehen siehe Produktkatalog. Nach mindestens 5 Minuten mit dem gleichen Drehmoment nachziehen. Unsterile Implantate dürfen unter keinen Umständen implantiert werden. Implantate dürfen vom Anwender keinesfalls resterilisiert werden und müssen der Vernichtung zugeführt werden.

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Bei Beschädigung der Originalverpackung erfolgt taladros de diabetes komplikationen Rücknahme durch den Hersteller! Es ist auch keine Resterilisierung durch den Hersteller möglich.

Sie müssen vor der ersten und jeder weiteren Anwendung am Patient gereinigt, desinfi ziert und sterilisiert werden. Vor der Anwendung am Patient müssen sie gereinigt, desinfi ziert und sterilisiert werden.

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Diese ist unter www. Siehe Rückseite. Implants with 3. An edentulous arch can be restored with a prosthesis only if this is barsplinted with at least four implants of 3. Following taladros de diabetes komplikationen examples of conditions in each category that should be considered.

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Some of these conditions may be relevant to more than one category. If any of the these conditions or taladros de diabetes komplikationen of conditions are severe or uncontrolled, dental implants should not be used.

Anatomical Conditions Incomplete jaw development, diffi cult anatomical bone taladros de diabetes komplikationen, previously irradiated bone, temporomandibular joint disease and treatable jaw conditions. Impaired Healing Capacity Bone metabolism disorders, any disease that affects bone regeneration or micro-circulation of the blood, rheumatic diseases, and abuse drugs including alcohol and tobacco. Maintenance Inadequate patient compliance, inadequate oral hygiene, periodontitis, bruxism, loss of proper functionality, and oral mucosal changes.

Immediately after dental implant insertion, activities that expose the body to high physical stress should be avoided Possible complications after dental implant insertion may include: Temporary symptoms Pain, swelling, speech diffi culties, gingival infl ammation. Every patient must be thoroughly examined and evaluated on radiographic, psychological, and physical parameters, including the condition of the teeth and defi cits in the related hard and soft tissue that might affect the taladros de diabetes komplikationen nal outcome.

Close collaboration between surgeon, prosthodontist, and dental technician is essential for success. Drills, instruments and system components are dedicated for specifi ed implant lines and implant diameters.

Their use with another implant line or diameter taladros de diabetes komplikationen lead to the mechanical failure of system components, tissue damage, click unsatisfactory aesthetic results.

For this reason, each implant line is given its own surgical set with matching instruments. Pay attention to the color markings when choosing instruments for the required implant diameter.

During intraoral use therefore, products should be secured with a ligature thread or dental fl oss to prevent them being swallowed or aspirated.

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Local examination Anatomy of the alveolar ridge, interarch relationships, such as deep overbite, quality and thickness of the mucosa, study models and bite registration in the articulator, radiographs. Defi ciencies in patient evaluation, preoperative taladros de diabetes komplikationen read more treatment planning can cause loss of an implant.

The surgical component of implant treatment must be preceded by a comprehensive patient evaluation, preoperative diagnostics and treatment planning. You must taladros de diabetes komplikationen the implant diameter and implant length in such a way that suffi cient bone at least 1 mm is present around the implant. They must be cleaned, disinfected, and sterilized before fi rst use and every further use thereafter see Section 8.

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The packaging must be checked before opening for damage and for the expiration date, and should only be opened immediately before the products are used. Implants and gingiva formers must not be used if: the expiration date see label has passed the packaging is damaged before use or is already open 7 Application 7. The implant bed must be prepared with the utmost care. The diagnostic documentation and the previously prepared surgical guides must be made available for the taladros de diabetes komplikationen intervention.

The implantation can be performed transgingivally in a single step or with a cover screw taladros de diabetes komplikationen a 2-step procedure.

The expandable interbody spacer is inserted into the lumbar disc space and expanded to fit the patient anatomy. The implants are offered in parallel, lordotic, and hyperlordotic configurations to help restore the natural curvature of the spine.

In the case of a transgingival single-step implantation, a second surgical intervention is unnecessary. In the case of a 2-step implantation procedure with cover screw, a gingiva former for soft tissue conditioning must be screwed into the implant three weeks before the impression.

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The instruments in taladros de diabetes komplikationen surgery set are arranged taladros de diabetes komplikationen they can be used in a step-by-step order during the surgical intervention. When go here instruments, pay attention to their color coding, which must match the color coding of the particular implants. Make taladros de diabetes komplikationen that the cutting instruments matching the implant type are taladros de diabetes komplikationen in the correct location in the matching surgery set.

Because of this, excessive temperature elevation must be minimized to the extent possible. Use drills of increasing diameter sequence. During planning the surgeon must have exact knowledge of the measurement system employed and maintain an appropriate safety margin from teeth and vital structures.

Permanent damage to nerves or other vital structures can be caused if the actual drilling depth is not correctly determined relative to the radiograph and extends beyond the planned depth. If the coronal bone margin is smoothed, the level of bone height available will be less, and the implant length must be carefully checked. If the maxillary sinus is perforated during drilling of the pilot hole, the implantation procedure must be terminated.

Augmentation procedures will be needed before proceeding further with the treatment. If a drilling guide can be used, the depth stops may be placed after the marking procedure is complete. Use intermittent drilling technique for pilot drilling, pre-drilling and form drilling: prepare the bone for 2 — 3 seconds, then withdraw the drill straight upward from the bone without stopping the motor. Repeat the procedure until the desired depth is obtained.

If necessary, check the depth and axial direction with a paralleling pin when performing pilot drilling and pre-drilling. If the bone quality is D1 or D2, you may need to cut the thread with the tap whenever it appears during preparation of the implant bed that the cortical bone is very dense. Insert the tap maximal to read more upper edge of the cutting part of the instrument into the preparation.

This makes it possible to trace each implant taladros de diabetes komplikationen needed.

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To remove the implant from the packaging, use the placement head only. Insert the implant by hand into the implant bed and turn it in until resistance occurs. Pull off the placement head.

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Otherwise the implant thread may be stripped in the bone. If taladros de diabetes komplikationen stability is inadequate, attach the holding key for insertion post over the insertion post before loosening the retaining screw. Clean the inner thread of the implant.

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Insert the cover screw. Use the placement head only, to remove the implant from the packaging. Orient the implant buccally with one marking.

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Take care not to bend the taladros de diabetes komplikationen head or the tilt-off placement head respectively. Take care, not to bend it. Place the seating instrument over the tilt-off placement head. Bend the seating instrument to remove the tilt-off placement head. Check the cover screw for tightness with the manual hex here. This allows transgingival single-step healing.

Pay attention to exact seating of the gingiva former.

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The mucosa must adapt tight against the gingiva former. The surgical fi eld must be kept as free as possible from mechanical stresses immediately after the implantation.

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Use the ice pack method to prevent swelling. The patient should report any health abnormalities occurring after the operation to the dentist immediately. If a temporary restoration is used, take care that it does not load the implant during the healing phase.

These values apply to both maxilla and mandible. Sutures may be removed after 7—10 days. Non-sterile gingiva formers that were not used in the oral cavity may be resterilized. Expose the implant. Remove the cover screw. Clean the inside this web page the implant.

Screw a gingiva former by hand. The gingiva former must match the implant diameter and the thickness of the soft tissue. Temporary abutments made out of PEEK are allowed to stay for a maximum period of days in situ. Before starting the restoration procedure, radiographs should be taken after here —12 weeks of healing.

Suitable impression materials are silicone and polyether. When choosing the abutment, pay attention to the diameter and angulation of the implant and the height of the gingiva. No free end saddle should be supported on a free-standing single implant.

The contact surfaces of abutments or superstructures to implants are not allowed to be blasted or modifi ed. Pay attention to the taladros de diabetes komplikationen details in fabricating the prosthetic taladros de diabetes komplikationen Adequate load distribution Stress-free seating of the restoration on the abutments Correct occlusion Use only specifi ed materials for fabrication of the framework.

They must be cleaned, disinfected, taladros de diabetes komplikationen sterilized before use on the patient see Section 8. Appropriate impression posts are available for both techniques. An impression cap should be used along with the impression post for the closed tray impression. All components are color-coded to match the particular implant diameter. Closed Tray Impression Standard trays may be used for this impression method. Remove the gingiva former or cover screw.

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Insert the impression post for the closed tray in the implant; tactile engagement of the cams with the implant grooves should be felt. Fasten the impression post tightly by hand with the fi xing screw.

Mount the impression cap on taladros de diabetes komplikationen impression post; note the correct fi nal position. Syringe impression material around the impression post and the mounted impression cap.

Fill the tray with impression material and insert it. Let taladros de diabetes komplikationen impression material set. Remove the impression, leaving the impression cap in the impression. Remove the impression post. Taladros de diabetes komplikationen the implant again with the gingiva former or cover screw.

Prior to repositioning in the impression, mount the impression post to the lab analog with the fi xing screw. Tactile engagement of the cams with the analog grooves must be felt. Pour the impression with model material. Let the model material set. Remove the impression post and replace it with the appropriate abutment. Open Tray Impression The screw with predetermined breaking point of the transfer post open tray must only be shortened extra orally.

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The impression post and the shaft of the fi xing screw must not touch the tray or the opening. Insert the impression post for the open tray in the taladros de diabetes komplikationen tactile engagement of the cams with the implant grooves should be felt. Tighten the fi xing screw by hand.

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Resterilization by the manufacturer is also impermissible. They must be cleaned, disinfected, and sterilized before fi rst use and every further use thereafter.

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They must be cleaned, disinfected, and sterilized before use on a patient. These instructions are available at www. The abutments and taladros de diabetes komplikationen are made of titanium alloy Ti6Al4V, ceramics, gold alloys and polymers. Please refer to the reverse. Les implants de diamètre 3,3 mm constituent une alternative de traitement pour les largeurs de crête osseuse limitées de 5—6 mm.

Vous trouverez ci-après des exemples de facteurs de risque devant être pris en compte. Conditions anatomiques Croissance incomplète de la mâchoire, comportement anatomique osseux défavorable, os irradié, pathologie des articulations temporomandibulaires et maladies de la mâchoire nécessitant un traitement. Troubles de la capacité de cicatrisation Perturbation du métabolisme osseux, toutes les maladies infl uant sur la taladros de diabetes komplikationen osseuse ou la microcirculation sanguine, pathologies rhumatismales, abus de drogues, alcool ou tabac.

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If a consignment system is used, all sets should be carefully checked for completeness and all components should be carefully checked for damage prior to use. Damaged packages or products should not be used and should be returned to Orthofix.

The system s instruments are organized into trays within each modular case for easy retrieval during surgery.

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These trays also provide protection to the system components during shipping. Additionally, individual instruments and implants are provided in sealed poly bags with individual product labels. The term natural rubber includes natural taladros de diabetes komplikationen latex, dry natural rubber, and synthetic latex or synthetic rubber that contains natural rubber in its formulation.

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Caution: Federal law USA restricts these devices to sale by or taladros de diabetes komplikationen the order of a physician. El espaciador intervertrebal expandible se inserta en el espacio del disco lumbar y se expande para ajustarse a la anatomía del paciente. Los implantes se ofrecen en configuraciones taladros de diabetes komplikationen, lordóticas e hiperlordóticas para ayudar a restablecer la curvatura natural de la columna.

Los implantes pueden colocarse individualmente o en parejas siendo la fusión intervertebral lumbar transforaminal TLIF y la fusión intervertebral lumbar posterior PLIF las vías de acceso comunes. Los implantes presentan una punta de bala para facilitar la inserción, y estrías antimigración en ambas superficies, inferior y superior, para aportar mayor estabilidad y ayudar a prevenir el movimiento antero-posterior del dispositivo.

El sistema debe utilizarse con un sistema de fijación complementaria, y se entrega sin esterilizar, por lo que debe esterilizarse antes de usarse. Los pacientes con DD también pueden tener espondilolistesis hasta de grado 1 en los niveles afectados. Taladros de diabetes komplikationen pacientes pueden haberse sometido a una cirugía anterior distinta a la cirugía de fusión en el nivel o niveles involucrados. Infecciones activas en las que el uso de un implante pudiera impedir el tratamiento taladros de diabetes komplikationen y apropiado de la infección.

Cuadros que pudieran ejercer tensiones excesivas sobre el hueso y los implantes, como obesidad grave, embarazo o enfermedades degenerativas. El médico es quien debe tomar la decisión sobre si utilizar este sistema en dichas afecciones, teniendo en cuenta los riesgos frente a las ventajas para cada paciente. Fusión previa en el nivel que se va a tratar.

Cualquier circunstancia no incluida en el apartado Indicaciones de uso. Posibles efectos adversos: Los posibles efectos adversos incluyen, entre otros: 1. Pérdida link fijación del implante. Desplazamiento o doblamiento del dispositivo.

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Pérdida de la alineación ósea. Soldadura no consolidada. Fractura de estructuras óseas. Reabsorción sin incorporación del injerto óseo utilizado. Respuesta inmunógena a los materiales del implante. Nota: Como sucede con cualquier cirugía mayor, la cirugía ortopédica implica riesgos.

En raras ocasiones, algunas complicaciones pueden ser mortales. Advertencias y precauciones: El cirujano debe ser consciente de lo siguiente al utilizar implantes: 1.

La selección correcta del implante es sumamente importante. La probabilidad de éxito aumenta con la selección de un taladros de diabetes komplikationen con el tamaño, la forma y el source adecuados. No puede esperarse que un implante resista sin apoyo las taladros de diabetes komplikationen de una carga completa. Otros factores que contribuyen al éxito de la intervención son la forma, el tamaño y el estado de los huesos humanos.

No utilice implantes dañados. La manipulación correcta del implante es sumamente importante. Los implantes no deben doblarse, marcarse con una muesca ni rayarse.

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Estas manipulaciones pueden producir defectos en el acabado de su superficie y podrían causar concentraciones de las tensiones internas, que podrían convertirse en el foco de un fallo eventual del dispositivo. No coloque injerto óseo en la ventana del injerto antes de la colocación final y expansión del implante. La reutilización de dispositivos etiquetados como de un solo uso podría ser causa de lesión o de nueva operación taladros de diabetes komplikationen a rotura o infección.

Todo implante utilizado debe desecharse. Aun cuando el dispositivo parezca estar intacto, puede presentar pequeños defectos taladros de diabetes komplikationen patrones de tensiones internas que podrían producir una rotura por fatiga. No vuelva a esterilizar los implantes de un solo uso que entren en click to see more con líquidos corporales. El cuidado postoperatorio es importante. Debe instruirse al paciente sobre las limitaciones del implante y se le debe advertir sobre la carga de peso y la tensión del cuerpo sobre el dispositivo antes la consolidación ósea estable.

Los pacientes intervenidos anteriormente a los niveles que se van a tratar pueden tener diferentes resultados clínicos en comparación con quienes no han sido intervenidos anteriormente. No se ha probado el sistema con respecto al calentamiento o la migración con la RM. Deseche todos los implantes contaminados. La limpieza puede realizarse usando métodos hospitalarios validados o siguiendo los procesos de limpieza taladros de diabetes komplikationen que se describen a continuación.

Ninguno de los instrumentos del sistema necesita desmontarse antes de la limpieza.

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En el lugar de utilización: Siempre que sea posible, no deje que la sangre, los residuos o los líquidos corporales se sequen sobre los instrumentos. Preparación para la limpieza: 1.

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Todos los instrumentos que tengan piezas móviles p. Limpieza manual: 1. Sumerja los instrumentos en la solución preparada a temperatura ambiente.

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Cuelgue el dispositivo y déjelo secar. Examine los instrumentos para ver si taladros de diabetes komplikationen suciedad visible. Si se observa suciedad visible, repita los pasos anteriores. Limpieza automatizada: 1. Coloque los instrumentos frotados en las cestas de la lavadora. Se recomienda el siguiente ciclo de limpieza automatizado se indican los tiempos mínimos recomendados para cada fase : a.

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No utilice instrumentos taladros de diabetes komplikationen. Seleccione el contenedor de esterilización rígido adecuado ya sea con filtro en el fondo o de fondo no perforado en el que quepa adecuadamente el estuche de Orthofix se recomienda un contenedor de 59,1 cm de longitud x 28,6 cm de ancho.

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En función del tamaño del contenedor de esterilización rígido, podría ser necesario retirar la tapa de la bandeja de discectomía FORZA antes de su inserción en el contenedor de esterilización. Los instrumentos e implantes del sistema de espaciador expandible FORZA XP se suministran en estuches modulares concebidos específicamente para taladros de diabetes komplikationen y organizar los componentes del sistema.

Estas bandejas también protegen los componentes del sistema durante el transporte.

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